Digestión lenta e intolerancia al frío: ¿por qué ocurre y qué puedes hacer? ¿Qué es la digestión lenta? La digestión lenta, también llamada vaciamiento gástrico lento o motilidad gastrointestinal disminuida (dependiendo del segmento afectado), ocurre cuando el movimiento normal del sistema digestivo se hace más lento de lo esperado. Esto puede provocar que los alimentos […]
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Síndrome de Gilbert: cuando la bilirrubina está elevada, pero el hígado está sano ¿Qué es el síndrome de Gilbert? El síndrome de Gilbert es una condición genética hereditaria caracterizada por una disminución de la actividad de la enzima UGT1A1 (uridina difosfato glucuronosiltransferasa 1A1). Esta enzima permite que el hígado transforme la bilirrubina indirecta en una
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Ayudas técnicas Las ayudas técnicas constituyen un pilar fundamental en el abordaje funcional de personas con discapacidad, enfermedades crónicas, condiciones neurológicas, musculoesqueléticas y trastornos de regulación autonómica. Su objetivo principal es favorecer la autonomía, seguridad y participación, reduciendo las barreras que limitan el desempeño en actividades de la vida diaria. De acuerdo con el enfoque
Visión borrosa en disautonomía La visión borrosa es un síntoma frecuente en personas con disautonomía y, para muchas, se vuelve más intensa o más recurrente durante el verano. No siempre aparece como una pérdida visual clara; a veces se manifiesta como una sensación de “vista nublada”, dificultad para enfocar, visión oscura periférica o necesidad de
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La fatiga al hablar es un síntoma frecuente pero subestimado en personas con disautonomía y otros trastornos de regulación autonómica. Aunque suele interpretarse como ansiedad, debilidad muscular o falta de condición física, en muchos casos corresponde a un problema de integración neurofisiológica entre respiración, control cardiovascular y regulación autonómica. Hablar no es una actividad pasiva:
Síndrome de Loeys-Dietz El síndrome de Loeys-Dietz (SLD) es un trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por alteraciones vasculares, esqueléticas, craneofaciales e inmunológicas. Se considera una enfermedad poco frecuente, pero de alto impacto clínico, principalmente por el riesgo de aneurismas y disecciones arteriales a edades tempranas. Desde el punto de vista fisiopatológico, el síndrome de
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La deshidratación es una condición más frecuente de lo que se suele reconocer y no siempre se manifiesta con sed intensa. En muchas personas, especialmente en climas cálidos, durante el verano o en contextos de mayor demanda física o cognitiva, la pérdida de líquidos puede comenzar de forma silenciosa y progresiva. El problema es que
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La talasemia es un grupo de enfermedades genéticas de la hemoglobina caracterizadas por una producción reducida o ausente de una o más cadenas globínicas. Esta alteración provoca anemia crónica de grado variable y una serie de adaptaciones fisiológicas que pueden impactar de forma sistémica. La presentación clínica depende del tipo de cadena afectada, del número
¿Por qué se incrementan los síntomas en verano en disautonomía? Si llega el verano y sientes que tu cuerpo “funciona peor”, no estás imaginando cosas. Para muchas personas con disautonomía, enfermedades crónicas o trastornos de regulación autonómica, el calor no es solo incómodo: es un verdadero estresor fisiológico. A veces el cambio es sutil: te
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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de neuropatías hereditarias que afectan principalmente al sistema nervioso periférico, en particular a los nervios motores y sensitivos. Se considera una de las neuropatías hereditarias más frecuentes a nivel mundial. Su evolución suele ser lenta y progresiva, con inicio habitual en la infancia, adolescencia o adultez temprana,
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